2/ Jonas Bergquist says: "... the board is recommending 'graded exercise therapy', GET, despite clinical research showing that it mostly doesn't work and could be harmful to post-infection patients groups as ME-patients." #LongCovid#ChronicFatigueSyndrome#MEcfs#CFS#PwME

Digestive issues - from my photo project about ME/CFS glass.photo/andrewgiffor... also: @andrewgifford.photography on IG. ALT: Colour photo of white toilet roll on a white cistern against white bathroom tiles, the toilet roll crushed from an impact forming wavey folds through the material

Digestive issues:

Andrew Gifford on Glass

2/ "The #LongCOVID#POTS#MyalgicEncephalomyelitis#ChronicFatigueSyndrome#MEcfs#CFS#PwME

Going after that highly prevalent black&brown diagnosed ME/CFS vote 😭

Solve ME/CFS Initiative: Solve has successfully advocated for new #MECFS#LongCovidow.ly/XvNq50Txuz6

New pre-print from Germany: Effect of Immunoadsorption on clinical presentation and immune alterations in COVID-19–associated ME/CFS www.medrxiv.org/content/10.1...#LongCovid#MEcfs#CFS#PwME

📣 I'm virtually demonstrating with Emma outside the Swedish and German parliaments @bundestag.de#cleanair#postcovid#ME/CFS#covidIsntOver

Einneiennyfas.bsky.socialSep 29, 2024 10:51am

📢 Virtual demonstration outside the Swedish parliament, day 7️⃣3️⃣. Demonstration for the right to clean air, vaccines, and evidence-based infection control, especially in healthcare and social care. See my demands in 🧵👇 #CovidIsntOver #CleanAir

eingeschränkt ist, ich will so viel mehr als mein Körper kann. Viele von Euch werden das kennen, diese Schuldgefühle weil 1 nicht leisten kann, wie 1 das von sich selbst erwartet. Da helfen auch alle Diagnosen #CFS#hEDS#kPTBS#DIS#aBS ... nix. Doof, oder?

Quelle des Zitats: Lotte Habermann-Horstmeier / Lukas Maximilian Horstmeier: Systemisches Denken, subjektive Befunde und das diagnostische „Schubladendenken“ bei ME/CFS – Eine vorwiegend qualitative Public-Health-Studie aus Patientensicht

Systemisches Denken, subjektive Befunde und das diagnostische „Schubladendenken“ bei ME/CFS – Eine vorwiegend qualitative Public-Health-Studie aus Patientensicht

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Geschätzte Ärztinnen & Ärzte, worin besteht bei ME/CFS eigentlich der "Krankheitsgewinn"? Im körperlichen Verfall? In den Schmerzen? In der Trennung von Lebenspartnern? Im Zusammenschrumpfen des Bewegungsradius auf Wohnung oder Bett? Im Verlust von Freundschaften? (1/3)