für eine inklusive und diverse Patient*innenbeteiligung besprochen und Lösungswege diskutiert. Die DG ME/CFS setzt sich im Rahmen der #MECFS - Forschung für eine umfangreiche Patient*innenbeteiligung ein. 3/3

Ziel war es sich mit Akteuren die sich für das Thema aktive Patient*innenbeteiligung in der Gesundheitsforschung engagieren, zu vernetzen und Erfahrungen auszutauschen. In Gruppenarbeiten wurden die Hürden und Schwierigkeiten 2/3

Vertreter*innen der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS (DG ME/CFS) haben am 18.09. an der Veranstaltung "Partizipation in der Gesundheitsforschung – Gestalten mit Vielfalt“ im Bundesministerium für Bildung und Forschung teilgenommen. 1/3

Es gab eine kurze Einführung mit anschließender Diskussion in das Thema Versorgungsforschung und dem aktuellen Wissensstand. Vom BfArM wurde im Anschluss ein Therapiekompass vorgestellt, in dem für zwölf Symptome Medika­mente zur Behandlung empfohlen werden. 2/2

Die DG ME/CFS war neben weiteren Patient*innenorganisationen beim 4. Runden Tisch des Bundesgesundheitsministeriums zu #LongCOVID#MECFS-Patient*innen unabhängig vom Krankheitsauslöser ein. Fotocredits: BMG 1/2

Zu den Referent*innen zählen Bettina Grande, Prof. Bhupesh Prusty, Prof. Klaus Wirth, Prof. Christian Puta, Prof. Georg Schomerus, Prof. Jürgen Steinacker, Dr. Rob Wüst & Dr. Cordula Warlitz. Schirmherr ist Robert-Martin Montag. 2/2 weitere Informationen: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...

💻 Morgen findet ab 09:30 Uhr die diesjährige #MECFSwww.youtube.com/watch?v=q1T_...

ME/CFS Fachtagung des Fatigatio e.V. am 14.09.2024

YouTube video by Fatigatio e. V.

Jetzt hat die DG ME/CFS neue Bilder produziert, die speziell für die Aufklärungsarbeit anderer #MECFSwww.mecfs.de/mecfsfotos/ 2/2

Neue Fotos für ME/CFS-Initiativen verfügbar / New Photos Available for ME/CFS Initiatives — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

ME/CFS-Fotos für die Aufklärungsarbeit von ME/CFS-Organisationen und -Initiativen. Nutzungsbedingungen im Text.

📸 Neue Fotos für ME/CFS-Initiativen verfügbar Im Jahr 2021 hat die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS (DG ME/CFS) als erste Organisation weltweit professionelle Pressefotos erstellt, um eine realistischere Darstellung von ME/CFS in Print- und Onlinemedien zu ermöglichen. 1/2

Die Inhalte richten sich an Haus-, Kinder- und Fachärzt*innen. Die Fortbildung ist von der Ärztekammer Hamburg mit 4 Punkten und von der Österreichischen Akademie der Ärzte mit 3 Punkten akkreditiert. Gebt den Link gerne an Eure Ärzt*innen weiter: mecfs.de/onlinefortbildung 3/3

Live-Webinar: „ME/CFS, Post-COVID – postinfektiöse Erkrankungen”

Neues Live-Webinar für Ärzt*innen: „ME/CFS, Post-COVID – postinfektiöse Erkrankungen” am 16. Oktober 2024