Ziel war es sich mit Akteuren die sich für das Thema aktive Patient*innenbeteiligung in der Gesundheitsforschung engagieren, zu vernetzen und Erfahrungen auszutauschen. In Gruppenarbeiten wurden die Hürden und Schwierigkeiten 2/3
Es gab eine kurze Einführung mit anschließender Diskussion in das Thema Versorgungsforschung und dem aktuellen Wissensstand. Vom BfArM wurde im Anschluss ein Therapiekompass vorgestellt, in dem für zwölf Symptome Medikamente zur Behandlung empfohlen werden. 2/2
Zu den Referent*innen zählen Bettina Grande, Prof. Bhupesh Prusty, Prof. Klaus Wirth, Prof. Christian Puta, Prof. Georg Schomerus, Prof. Jürgen Steinacker, Dr. Rob Wüst & Dr. Cordula Warlitz. Schirmherr ist Robert-Martin Montag. 2/2 weitere Informationen: www.fatigatio.de/wir-fuer-sie...
Jetzt hat die DG ME/CFS neue Bilder produziert, die speziell für die Aufklärungsarbeit anderer #MECFSwww.mecfs.de/mecfsfotos/ 2/2
ME/CFS-Fotos für die Aufklärungsarbeit von ME/CFS-Organisationen und -Initiativen. Nutzungsbedingungen im Text.
Die Inhalte richten sich an Haus-, Kinder- und Fachärzt*innen. Die Fortbildung ist von der Ärztekammer Hamburg mit 4 Punkten und von der Österreichischen Akademie der Ärzte mit 3 Punkten akkreditiert. Gebt den Link gerne an Eure Ärzt*innen weiter: mecfs.de/onlinefortbildung 3/3
Neues Live-Webinar für Ärzt*innen: „ME/CFS, Post-COVID – postinfektiöse Erkrankungen” am 16. Oktober 2024
Die Fortbildung umfasst Vorträge von Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen (Charité Berlin), Prof. Dr. Uta Behrends (TU München/München Klinik), Dr. Kathrin Strom van’s Gravesande (Universität Freiburg), Dr. Kirsten Wittke (Charité Berlin) und Bettina Grande (Psychotherapeutin, Heidelberg). 2/3
und Psychosomatisierung der Krankheit auf die schlechte Versorgungssituation der Betroffenen auswirkt und wie die Anerkennung und Beforschung der Krankheit dadurch lange behindert wurden. #MECFS#LongCOVID#Frauenticketwww.youtube.com/watch?v=5qhF...
YouTube video by ZDF MAGAZIN ROYALE
Außerdem hat Kerstin Breinig für die Tagesschau einen Bericht geschrieben u. a. über den langen Leidensweg von der an ME/CFS erkrankten Gritt Buggenhagen, Gründerin des Vereins ME-Hilfe e. V. und Leiterin der Initiative #LiegendDemowww.tagesschau.de/inland/gesel...
Unter dem Motto "LiegendDemo" haben Betroffene bundesweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Erkrankte leiden die meiste Zeit im Verborgenen. Schon kleinste Aktivitäten können zur kompletten Überlastung f...