ich seh schon die neue Marktlücke : Silikon und Nasen Ops für Embryos

vielleicht sollte er eine Announce in der Prawda schalten

..2. LDN wird grad bei CFS angeboten war aber schon bei MS und FMS kontraproduktiv. Ich habe 2 gute Ärzte und es gibt ein internationales CFS Board auch wichtig . Aber ich hab nie gesagt man darf nicht oder soll nicht ich kämpfe gegen FM und CFS seit 1977 (diagnose 2011 & 2013) und bin Aspy

1. keine Ahnung was ich dir getan hab. Mir hilft Pacing & keto (ohne Pflanzen) das ich so 2 - 5 Std am Tag in Häppchen "wach" bin. Seit Covid letztes Jahr fehlt mir allerdings ne Stunde. Medis dagegen kenne ich keine (wobei das Dronabinol das ich gegen FM hab auch bei CFS gut ist) ...

hab seit Jahren ME/CFS und Fibromyalgie & solange man nicht weiß wieso die Mitochondrien fragmentieren und die Energie verschwindet sollte man eben einfach vorsichtig sein, da eine Verschlechterung nicht rückgängig zu machen ist (Bell 30 heißt übrigens noch 30 % Energie)

sagt man so aber stimmt nur bedingt jeder Mensch braucht Nahrung, Sauerstoff, etc und je mehr wir sind um so knapper wird es für alle.Sprich jeder sollte tun was er kann aber das Hauptproblem ist global zu sehn.

solange der Mensch sich weiter so vermehrt und Bauch vor Bildung stellt wird das nix. Meine Großtante sagte immer : nie mehr Kinder als Teller auf dem Tisch und das Wissen das ein Kind eine Lebensaufgabe ist . Doch dafür müssten die Seid Fruchtbar Sätze aus Büchern gestrichen werden.

es wäre schon ein Fortschritt wenn ME/CFS überhaupt endlich anerkannt wird. Bei den Medis die angeboten werden wäre ich vorsichtig. Im Moment hilft nur: Energie minimieren. Kein Sport, keine Vitamin Shakes & bei essen auf leicht verdauliches achten (ich bin bei Bell 30 und Joghurt)

Mangelnde Bildung, kaum Gesundheitsvorsorge, aber viel Religion, Waffen und Alkohol. Da wird Trump dann zum Messias , traurig und gefährlich

GZ und Daumen drück das die Ausbrüche nur selten und dann mild sein werden ;)