BLUE
yukiutarou.bsky.social

bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1... 安全性の高いAAVベクター(アデノウイルス)を血中に入れ、異物を駆除するT細胞遺伝子を発現させて治療するとかその臨床試験をアメリカが始めたと書かれている記事。 現在シスプラチン(プラチナ系)のものやリツキシマブ(人・マウスキメラモノクローナル抗体)とか抗がん剤にアレルギー反応がある方の希望となるのではないか。 ずいぶん前から力を注いでいる武田薬品さん頑張って欲しいなぁ。

米Vironexis社、体内でT細胞エンゲージャーを発現するAAV療法VNX-101で初の臨床試験を開始へ
米Vironexis社、体内でT細胞エンゲージャーを発現するAAV療法VNX-101で初の臨床試験を開始へ

AAVベクターを用いて体内でT細胞エンゲージャーを血中に発現させるがん遺伝子治療を開発している米Vironexis Biotherapeutics社は、2024年9月12日、ステルス状態を脱した。同社は、「TransJoin」 AAV遺伝子治療プラットフォームの概要と、これを用いて構築した10を超える製品候補のパイプラインのなかのVNX-101が、米国で臨床試験開始許可を獲得したことを明らかにした...

0

Does anyone have recommendations RE: serotype (or anything else) for expressing two AAV viruses in the same neuron eg selective promotor-cre and cre dependent virus? Use the same serotype? Recs on Serotypes that behave well together? Inject at the same time or in different surgeries?

0
Mmandragore.bsky.social

sensory neuron biology, and modeling disease. To date, there is no consensus on the optimal AAV serotype for efficient and selective transduction of olfactory sensory neurons in vivo….

0