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Ich war einmal Bäuerin #Klimagerechtigkeit #Ernährungssouveränität #GutesLebenfürAlle #DemarcaçãoJá Jetzt habe ich #severeME und kämpfe für #PwME ME/CFS - chronisch müde sind nur die Angehörigen
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Im Link findet ihr Druckvorlagen und mehr (demnächst auch die Quellen) des neuen ME-Flyers. Er zeigt die biologischen Prozesse bei #MEcfsdrive.google.com/drive/folder...

Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue Syndrom
ME/CFS

Was ist ME/CFS?
•	Meist lebenslang persistierende neuroimmunologische Erkrankung. 
•	Größtenteils infektinduziert.
•	Kernmerkmal ist die Post-Exertionelle Malaise (PEM): 
Zeitverzögerte, teils dauerhafte Verschlechterung nach Belastung.
•	Weitere Symptome: Schmerzen, Schlafstörungen, kognitive Einschränkungen, Autonome Dysfunktion (Fehlregulationen des Hormon- und Immunsystems, Orthostatische Intoleranz, POTS) persistierende grippale Symptome, Fatigue.
•	Eigenständige klinische Entität, abgegrenzt von chronischer Fatigue.

Wie ist die Situation der Betroffenen?
•	500 000 Betroffene (Daten KBV von 2021), davon 80 000 Kinder (IQWiG). 
Deutliche Zunahme als Folge des Post-Covid-Syndroms.
•	Meist jüngere Menschen, überwiegend weiblich (erhöhte Immunaktivität).
•	Hoher Grad der Behinderung:
o	60 % arbeitsunfähig1, 25 % haus- oder bettgebunden,
o	leichte Form bedeutet 50 % Leistungseinbuße,
o	schwerste Form bedeutet absolute Pf
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Alle – bis auf die mit festen Glaubensüberzeugungen zur Psychosomatik- sollten damit #ME#MEAwareness 3/4

Quellen: 
Dieser Flyer basiert in weiten Teilen auf Renz-Polster und Scheibenbogen 2023 (s. o.).
Sämtliche Quellen sowie Zusatzmaterial sind im QR-Code verlinkt.
Zusammengestellt von Ärzt*innen und Betroffenen  QR-Code

Weitere Infos
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS    		www.mecfs.de 
Österreichische Gesellschaft für ME/CFS 	www.mecfs.at
Schweizerische Gesellschaft für ME&CFS	www.sgme.ch 
Charité Fatigue Centrum			https://cfc.charite.de/ 
US ME/CFS Clinician Coalition			www.mecfscliniciancoalition.org 
The ME assocoation				www.meassociation.org.uk/ 

„Wenn man erst an das Leiden der Patient*innen denkt, dann ist ME/CFS eine ärztlich „dankbare“ Krankheit.“
Dr. med. Herbert Renz-Polster und Prof. Dr. med. Carmen Scheibenbogen
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