+ de 1600 signatures obtenues, merci à tous ❤️

MMmillionsmissingfr.bsky.socialMay 7, 2024 7:19am

💌 𝗔𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲, 𝘀𝗶𝗴𝗻𝗲𝘇 𝗹𝗮 𝗹𝗲𝘁𝘁𝗿𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹’𝗢𝗠𝗦 ! Dans le cadre de la campagne #GlobalVoiceforME organisée par World ME Alliance, dont nous sommes membre, nous allons demander aux représentants de la France à l’#OMS de s'engager pour devenir porte-paroles pour l'#EM.

Début avril, Lisbonne a accueilli la 1ère conférence sur l’EM et le Covid long. Merci à l’association portugais Myos pour l’organisation de celle-ci 🙌🏻 Consulter la conférence traduite en français 👉🏻 cloud.millionsmissing.fr/s/jaCNYjG5YG...

#MillionsMissing#MillionsMissingFrance#EncéphalomyéliteMyalgique#EM#MECFS#EMSFC#JeDisEM#WorldMeAlliance#WMEA#WorldMeDay#journeeinternationaleEM#OMS#Organisationmondialesante#GlobalVoiceForME

👨‍🔬 Chercheurs, médecins, malades, citoyens, tout le monde peut soutenir cette action, même depuis son lit ! 🛌 Partagez et signez largement cette lettre 👉 worldmealliance.org/docs/worldme... Nous agissons, vous contribuez ! 💖

France - World ME Alliance

Take action for World ME Day 2024! Call on France to become a #GlobalVoiceForME Sign the open letter! Share the link directly to the open letter: https://framaforms.org/12-mai-2024-lettre-a-loms-pour-...

💌 𝗔𝗰𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗶𝗻𝘁𝗲𝗿𝗻𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗮𝗹𝗲, 𝘀𝗶𝗴𝗻𝗲𝘇 𝗹𝗮 𝗹𝗲𝘁𝘁𝗿𝗲 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗹’𝗢𝗠𝗦 ! Dans le cadre de la campagne #GlobalVoiceforME organisée par World ME Alliance, dont nous sommes membre, nous allons demander aux représentants de la France à l’#OMS de s'engager pour devenir porte-paroles pour l'#EM.

🤝 Que 2024 soit placée sous le signe du soutien mutuel et de la solidarité ! 🐜 Nos fourmis continuent à œuvrer pour la visibilité de l'encéphalomyélite myalgique pour la formation des professionnels de santé & une prise en charge digne & adaptée pour les malades. On reste ensemble. 2/2

💗 En 2024, l’équipe de Millions Missing France vous souhaite de vivre autant de petits bonheurs et de douceur que possible... tout en #pacing#EM francophone grandit chaque jour : merci à toutes les personnes qui y ont contribué en 2023 ! 1/2

Our thoughts go out to those very severely affected by #MECFS#millionsmissing#encéphalomyélitemyalgique#severeME 10/10

💙 Certain·e·s peuvent pas participer du tout aux festivités. *Si c’est possible* : prévoir un petit plaisir exceptionnel gustatif, filmesque ? Un petit appel vidéo pour partager un moment familial, amical ? Échanger avec d’autres malades chroniques ds des conversations ou groupes dédiés ? 9/10

Si vous choisissez de passer des moments en famille, voici quelques conseils. On peut rajouter : blindez-vous contre les remarques désobligeantes (préparez quelques tirades humoristiques ?). #maladiechronique 8/10