Sooohoho, liebe #MECFS#Longcovid#postcovid Bubble! Jetzt ist Schluss mit lustig! Ha! Ende Gelände. Es ist Zeit für Sichtbarkeit! Für euch, für uns und für mich. Hi! Ich bin Daniela, Angehörige zweier an PostCovid mit Subtyp ME/CFS erkrankter Lieblingsmenschen und ich habe Großes vor! 1/x
Viel Kraft von mir für dich und für euch von mir mit "nur" Long COVID und Fatigue und meiner Frau mit Long COVID, MECFS, Fibromyalgie. 🫂
Ich kann jedenfalls sehr gut verstehen, dass es raus muss, dass man allen entgegenschreien möchte: "Wisst Ihr eigentlich nichts über diese Krankheit, über die Menschen, über die Auswirkungen auf unsere Gesellschaft? Warum ist euch das alles so egal?"
😍diese Lächeln❣️🍀🌞
Bald jährt sich der positive PCR meines Mannes zum 2. Mal. Zuvor war unsere Tochter erkrankt. Seit dem steht unsere Welt kopf, alles ist anders. Aber wem sag ich das… Ich war und bin immernoch massiv damit beschäftigt, die Grundstrukturen für medizinische Versorgung, Finanzen, Schule,.. 2/x
Ich wünsche dir von ganzem Herzen viel Erfolg! 🍀🫶🍀
💝❤️🙏💕✌️
So stark und positiv, wie du in die Kamera lachst, kann das nur gut werden!
Sehr lesenswert, überaus ansprechend und berührend geschrieben. Ich wünsche Dir ganz viel Reichweite und Erfolg mit Deinem Projekt und zudem viel Kraft und Zuversicht für Dich und Deine Lieben. Werde gerne den weiteren Verlauf verfolgen. Danke für den Thread.
Vielen Dank für Dein Engagement! Um Deinen Blog lesen zu können, muss ich erst etwas meinen Kopf lüften. Ich habe in einem - doch etwas länger geratenen - Blog-Artikel meine Erlebnisse seit der Infektion aufgearbeitet. Das Urteil im Prozess gegen die BG steht noch aus ...
[»Wenn du dein Leben ändern willst, dauert es Wochen und Monate. Das Leben dagegen braucht nur einen Augenblick um dich zu ändern.«] I. Die Infektion 3. Dezember 2020, ein Donnerstag. An diesem Tag…
Ein sehr eindringlicher und eindrucksvoller Kommentar. Alles Gute dabei und viel Kraft!