An Long Covid und ME/CFS wird endlich intensiv geforscht. Noch gibt es kaum Medikamente oder Behandlungsmöglichkeiten. Bis dahin wird von Twitter-Experten empfohlen: Abwarten und Tee trinken! 🍵

One of my favorites:

naja es wird endlich etwas geforscht... intensiv geht wirklich anders! und zur versorgung: es gibt für erwachsene #mecfs betrofffene exakt 1 anlaufstelle in ganz deutschland und die ist nur für berlin/brandenburg und nur zur diagnosestellung. that's it.

Nein das stimmt leider überhaupt nicht. Für die kommenden Jahre sind 8 Millionen für Therapieforschung zur Verfügung gestellt, das entspricht den Baukosten von 36 m Autobahn. Arzneimittelforschung also die Entwicklung neuer Arzneimittel wird mit exakt 0,0 Euro gefördert Stark Watzinger blockiert

Twitter-Experten haben hier™ keine Funktion.

Was wirklich bis dahin hilft: Sich und andere nicht infizieren. 😷👍

Es wird endlich "überhaupt" geforscht, in dem Tempo werde ich vermutlich keine zugelassene Therapie mehr erleben. Es wird viel Forschungsgeld weiterhin für Sport- und Psychotherapiestudien verschwendet.

Guckt Euch mal die Forschungsförderung an in D. Für ME/CFS ist die lächerlich gering. Und Unternehmen forschen nicht dran, weil's keine vorausgehende Grundlagenforschung gibt und so kein schneller Reibach zu erwarten ist.