„Von Unsichtbarkeit und vom Gesehenwerden bei ME/CFS“, lautet der Titel des Vortrags von @bettinagrande.bsky.social#MECFSFachtagung@fatigatioev.bsky.social#MEAwareness#MECFSwww.linkedin.com/posts/drkell...
„Von Unsichtbarkeit und vom Gesehenwerden bei ME/CFS“ So lautet der Titel des Vortrags von Dipl.-Psych. Bettina Grande, den sie bei der hybriden…
Die einzelnen Vorträge werden in einigen Tagen hier zur Verfügung stehen: www.youtube.com/@FatigatioeV@fatigatioev.bsky.social#MECFSFachtagung#MECFS#PEM#Mitochondrien#MDC002#Stigmatisierung#PostCovid#LongCovid#FatigatioeV
Youtubekanal des Fatigatio e. V., Albrechtstr. 15, 10117 Berlin Angaben gemäß § 5 TMG finden Sie unter https://www.fatigatio.de/impressum
Außerdem 2 Hypothesen, warum es anderen nützt, Menschen mit ME/CFS durch Psychologisierung zu stigmatisieren: "Keep them in! Keep them down!“ #MECFSFachtagung
"Die Einordnung von ME/CFS als psychosomatische Krankheit ist wissenschaftlich nicht haltbar, trägt aber wesentlich zur Stigmatisierung von Menschen mit ME/CFS bei." – Prof. Dr. Georg Schomerus, Direktor der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Universitätsklinikum Leipzig #MECFSFachtagung
3/ Jedes Jahr hört man sich das an, weiss mehr als Ärzte, weil die wissen sowas ja überhaupt nicht. An wen soll man sich wenden mit #CCI#POTS#SmallFiber#MCAS#FQAD#Lyme#Herpesviren#FlagylToxicity#ME#ComplexChronicIllness#MECFSFachtagung
1/ #MECFSFachtagung Ehrlich gesagt weiss ich nicht mehr auf was ich hoffen soll. Wenn das in diesem Tempo weitergeht, dann muss ich warten bis ich 100 bin. Das schaffe ich nicht mehr. Und über Ursachen und Erkrankungen wie Cranio Cervikale Instabilität, SmallFiber Neuropathie, …
Ich würde gerne noch ausführlich darüber schreiben, dass eine #MECFSFachtagung ohne Infektionsschutz stattfindet. Aber ich habe keine Kraft mehr.