Ihr Lieben, ich hab den Artikel eben eingesprochen und als #Audio hoch geladen, damit ihr so hoffentlich ein paar weniger Löffel verbraucht. Link bleibt gleich. Tausend Dank für eure unzähligen großartigen Reaktionen und euren Support bisher! Das tut unglaublich gut! 🫶💙😃
…dieser Blogartikel, der in unserem privaten Umfeld bereits Wellen geschlagen und viel berührende, positive Reaktionen hervorgerufen hat. Wenn ihr mögt, schaut gerne mal rein und sagt mir, wie ihr ihn findet. www.daniela-dirlenbach.de/blog/persoen... More is coming soon. 7/x
Hier wird es persönlich. Achtung, Contentwarnung! Lesezeit: Ca. 10 Minuten
"ME/CFS" klingt offenbar noch immer harmloser als "chronische Multisystemerkrankung mit Störungen des Immunsystems, des Stoffwechsels, des autonomen und zentralen Nervensystems, der Durchblutung und der Gefäße". Vielleicht sollten wir sie einfach so nennen bis es alle verstanden haben.
Alle, die denken, dass Long Covid u ME/CFS psychosomatisch sind oder ein zentrales Sensibilisierungssyndrom darstellen: Würden Sie eine Bluttransfusion von einem Spender mit ME wollen? 🧐 Die Übertragung von Immunglobulinen von Long Covid-Patienten auf Mäuse löst bei Mäusen Long Covid-Symptome aus
Sooohoho, liebe #MECFS#Longcovid#postcovid Bubble! Jetzt ist Schluss mit lustig! Ha! Ende Gelände. Es ist Zeit für Sichtbarkeit! Für euch, für uns und für mich. Hi! Ich bin Daniela, Angehörige zweier an PostCovid mit Subtyp ME/CFS erkrankter Lieblingsmenschen und ich habe Großes vor! 1/x
Der @riffreporter-Vorstand hat sich eine Aktion überlegt: Ein einmalig vergünstigtes Soli-Abo für #LongCovid#MECFS-Betroffenewww.riffreporter.de/de/riffrepor...#RiffAbo
Bei @riffreporter.bsky.social#Corona#SARSCoV2#COVID19#LongCovid#MECFS#Pandemie#RiffAbo
Übrigens, falls ihr Freund*innen oder Angehörige habt, die an Long Covid oder ME/CFS erkrankt sind, und ihr nicht wisst, wie ihr helfen könnt: Werdet Mitglied in der DG für ME/CFS ( @dgmecfs.bsky.social ). Euer Mitgliedsbeitrag ist dort gut angelegt, um die Interessen Betroffener zu vertreten.
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Auf dieser Seite findet ihr wichtige Informationen zu ME/CFS, die ihr ausdrucken und gezielt für Aufklärung oder Arztbesuche, Krankenhausaufenthalte oder medizinische Begutachtungen nutzen könnt. #MECFSwww.millionsmissing.de/handouts?fbc...
