Die gesellschaftliche Mitverantwortung für die ME/CFS-Erkrankungen der Pandemie ist ein Tabu. Fast alle würden bestreiten, dass ihr Verhalten etwas mit diesen Erkrankungen zu tun hat. Hat es aber. Viele dieser Erkrankungen gäbe es nicht, wenn wir uns gegenseitig genug geschützt hätten. (1/2)
ich kann am leben anderer kaum noch teilnehmen, alles ist zu anstrengend. #jederTagMECFS#MECFS#LongCovid#MEAwareness
“…Das Krankheitsbild sei wahrscheinlich „eines der schlimmsten Gesundheitsrisiken für junge Frauen überhaupt“” Das scheint leider einiges zu erklären. 🫤 #LongCovid#MECFS#PAIS#Frauenticketwww.sueddeutsche.de/politik/long...
Bundesgesundheitsminister Lauterbach trifft sich zum vierten Mal mit Long-Covid-Betroffenen und -Experten. Dabei wird klar, warum sich viele Erkrankte alleingelassen fühlen.
An diesem Punkt muss man wohl feststellen, dass fehlende Solidarität für Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene unter Linken nicht mehr auf Unkenntnis, sondern auf Unwillen und vermutlich auf eigenen internalisierten Ableismus zurückzuführen ist. 1/
Es sind mehr Frauen an Long Covid und ME/CFS erkrankt als Männer. Eine Nebenwirkung von Krankheiten, die mehrheitlich bei Frauen auftreten, ist, dass sie von Ärzt*innen nicht ernstgenommen werden.
Gerade ein halbes Jahr nach Klaras Tod sprechen ihre Eltern öffentlich darüber. Sie haben den Kampf um ihr Kind verloren. Nun kämpfen sie für andere Menschen mit #MEcfs#TherapieIstMenschenrecht#severeMEDay
📰 Die Frankfurter Rundschau berichtet über die heutige #LiegendDemo in Frankfurt und über die im Alter von 23 Jahren an #MECFS verstorbene Klara und ihre Familie. #SevereMEDay www.fr.de/frankfurt/in...
Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronische Fatigue Syndrom (ME/CFS), ist für viele Betroffene und Angehörige eine schwere Last. Zu späte oder auch Fehldiagnosen sind normalität.
ME/CFS ist schlecht erforscht. Dabei werden die schwer und sehr schwer Betroffenen besonders vernachlässigt. Sie sind meist zu krank für die Forschung und tauchen daher in Studien kaum auf. So werden diejenigen, die unsere Hilfe am meisten brauchen, ein weiteres mal marginalisiert. ☹️ #SevereMEDay
ich könnte genauso gut im weltall schweben, so weit entfernt scheint alles... #jederTagMECFS#MECFS#LongCovid#MEAwareness
Wale für ME/CFS-Forschung! 🐳🐳🐳 Bis 9.8. kann man noch bei einer Benefizauktion dieses Häkeltier und großartige Kunst ersteigern, die Erlöse gehen an #MECFS#MEAwarenessHour
We have an art auction in the week of #severeMEDayinstagram.com/judyintheskynet#MECFS is very progressive), we're very happy about your participation! Judy & Matthias
